Почему бензол легче вступает в реакции замещения
Гомологи бензола
По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Это объясняется особенностями строения бензольного кольца. Поэтому арены не склонны вступать в реакции присоединения или окисления, которые ведут к нарушению ароматичности. Видеоопыт «Изучение отношения бензола к бромной воде и раствору перманганата калия».
ЕГЭ Химия Задание Версия для печати. Задание T
Однако для толуола такие реакции протекают быстрее, чем для бензола. Это объясняется тем, что метильная группа в молекуле толуола оказывает влияние на ароматическое кольцо. Например, при действии на бензол раствора перманганата калия реакции не происходит. Однако толуол легко окисляется перманганатом калия в бензойную кислоту:. С другой стороны, известно, что предельные углеводороды также не реагируют с раствором перманганата калия. Следовательно, окисление толуола в бензойную кислоту можно объяснить только влиянием бензольного кольца на метильную группу.
